全身麻醉诱导是患者在短时间内经历药物可逆性抑制生理状态到可进行手术操作麻醉状态的过程。临床常用的静脉全身麻醉药丙泊酚，起效快、半衰期短、清除率高，但依然可能引起注射部位疼痛、血栓性静脉炎、高脂血症、潜在的致命性细菌感染、过敏反应等不良反应。中关村精准医学基金会于2024年12月设立“临床新型镇静药物专项研究”项目，本项目旨在探索临床新型麻醉镇静药物的安全性、有效性，为手术麻醉患者提供更好的用药选择。

现公开征集围绕“临床新型镇静药物专项研究”的项目课题，并将相关事宜通知如下：

一、申报课题要求

1.课题资助范围包括正在实施的或新增的临床研究课题。优先支持具有前期研究基础、近期能够产生科研成果、亟需研究资金的课题。课题须符合伦理原则，具备科学性、创新性和可行性。　　

2.课题研究周期不超过2年。

3.计划选取1-3个课题，每个课题不超过5万元人民币。

4.课题采取自由申报方式。

二、课题申报单位及课题负责人资格要求

1. 申报单位主要为全国内注册的医疗卫生机构、科研院所、高校。

2. 课题负责人应具有主治医师及以上技术职称，具备完成课题必备的学术水平、相关研究的工作基础和经验，有时间和精力开展研究工作。

3. 课题申报单位具有独立法人资格和与课题执行相匹配的研究条件，科研管理部门有专人管理科研项目，财务账户能接收课题研究经费。

三、申报程序

1.按要求下载和填写申请书（附件1）及课题基本情况表（附件2）。申请书打印后签字盖章，原件扫描成电子版（PDF格式）。

2.将1份纸质申请书原件提交至基金会项目办公室，纸质材料恕不退还。扫描的电子版申请书和课题基本情况表一起发送至指定邮箱。文件名格式：“临床新型镇静药物专项研究—单位名称—联系人”。申请书纸质版和电子版应内容一致（包含签字盖章）且缺一不可，否则视为无效申报。

3.本次申请截止日期：2025年03月31日，逾期不再接受申报。

四、课题评审及后续工作安排

1. 基金会对收到的课题申请书等材料进行形式审查，之后组织专家进行课题立项评审。专家评审时主要审阅电子版申请书，必要时将听取课题申请人汇报并提问。评审通过后基金会向课题承担单位下达课题立项通知。

2. 课题承担单位按要求填写任务合同书并签字盖章后，基金会向其拨付研究经费，不能在规定时间内完成者视为放弃课题中标资格。

3. 基金会根据项目进展情况，开展中期检查及结题验收。

五、联系方式

联系地址：中关村精准医学基金会

北京市海淀区复兴路甲23号中国电子大楼13层A区1301-1307室

项目办公室：北京市海淀区复兴路甲23号中国电子大楼13层A区1301-1307室

联系电话： 010-88588271-809

联 系 人 ：张薷心：18811515713 

电子邮箱：sabrina_1313@163.c